苯并三氮唑為白色至淺粉色結(jié)晶，溶于醇、苯、，微溶于水。在空氣中氧化逐漸變紅。苯并三氮唑的制備方法，通常用鄰苯二胺重氮化制備鄰氨基苯重氮鹽，進而立即環(huán)化一步合成得苯并三氮唑粗品，再經(jīng)重結(jié)晶濾干，干燥得苯并三氮唑純品。苯并三氮唑毒性和生態(tài)：
1-羥基-7-偶氮苯并三氮唑生態(tài)學數(shù)據(jù):
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無相關(guān)部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
【苯丙制備的方法】鄰苯二胺法：鄰苯二胺法是zui經(jīng)典的合成苯并三氮唑的方法，它包括鄰苯二胺常壓合成法和經(jīng)過改進的鄰苯二胺高壓法。C6H7N3O2法：C6H7N3O2在氨水、異丙醇和乙二醇混合水溶液中，在140℃和高壓下反應1.5小時，生成1-羥基苯并三氮唑(HBTA).用銅-三氧化二鉻作催化劑，按照92∶8比例通入氫氣和氮氣，在160～170℃和高壓下脫氧加氫反應1小時，HBTA脫氧加氫生成BTA，zui終苯并三氮唑的收率為89%。
生產(chǎn)工藝
①在反應釜中，將3，4二氨基C?H?置于純水中，加熱溶解；
②向步驟①所成的溶液中加入3，4二氨基C?H?的NaNO?，進行反應；
③將步驟②所成溶液冷卻；
④在步驟③所成溶液中滴入硫酸，出現(xiàn)大量結(jié)晶體生成；
⑤將步驟④所得混合物進行脫液處理；
⑥將步驟⑤所得結(jié)晶體加熱，脫水；
⑦將步驟⑥所得結(jié)晶體進行蒸餾，制成所述的5－甲ji苯駢三氮唑；本發(fā)明的生產(chǎn)方法以3，4二氨基C?H?為原料，通過中壓合成、酸化、脫水、蒸餾處理，制備5－甲ji苯駢三氮唑的工藝簡單、制備過程容易控制，收率高、純度高，生產(chǎn)成本低、易于組織工業(yè)化生產(chǎn)。
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